Egy kis segítség.. :D

Alkánok: Nyílt láncú, telített szénhidrogének (paraffinok)
Fizikai tulajdonságai: halmazálapotuk: C1-C4 légneműek, C5-C16 cseppfolyósak, C17- szilárdak
Vízben nem oldódnak, apolárisak, apoláris oldószerekben jól oldódik.
Előfordulásuk: kóolaj és földgáz alkotói
Felhasználásuk: égésük során energiát termelnek, vegyipari alapanyag (műanyag,műtrágya,mosószer)
Szubsztitució: Egy molekula hidrogén atomját egy másik atom helyettesíti, ezért ezt a reakciót helyettesítésnek, azaz szubsztitúciónak nevezzük. Jele: S
Kémiai tulajdonságai:
halogénezés: CH4 + CL2 --> +fény|+hő   CH3CL + HCL (hidrogén-klorid)
Alkán + halogén -->+hő|+fény  alkil-halogenid + hidrogén-halogenid
Propán + bróm -->+hő|+fény  propil-bromid + hidrogén-bromid
CH3-CH2-CH3+BR2 -->+hő|+fény  CH3-CH2-CH2-Br + HBR

Hőbontás: CH4 -->+hő  C+2H2 (gázkorom, tömítő anyagként használják)
CH4 -->+hő  CH2=CH2 + 2H2 (etén)
2CH4 -->+hő  CH=CH + 3H2 (etin)

Égés: CH4 + O2 --> CO2 + H2O (szén-dioxid)
propán égése: C3H8 + 5O2 = 3CO2 + 4H2O

Vízgőzzel való reakciók: CH4 + H2O -->+hő  CO+3H2
CH4 + "H2O -->+hő  CO2+4H2

Krakkolás: (tördelés) A hőméérséklet a katalizátor megválasztásától függően keletkeznek a kisebb szénatomszámú szénhidrogének.

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 -->krakk +2H2 -> C3H2O

Alkének: Nyílt láncú telítettlen szénhidrogének, amelyekben első helyen található a kettőskötés. Olfeninek=Olajképzők
Fizikai tulajdonságai: halmazállapotuk: C2-C4 légneműek, C5-C17 cseppfolyósak, C18- szilárdak
Vízben nem oldódik, apolárisak.
Konstitúcios izomer: Azonos összegképletű, de különböző kapcsolódási sorrendel rendelkező molekulák.
Általános összegképletük: CnH2*n
Homológsor: Hasonló szerkezetű vegyületek sora, amelyek egyel növekvő szénatom szám sorrendjében követik egymást. CH2=CH2 etén(etilén) C2H4,   CH2=CH-CH3 propén(propilén) C3H6

Kémiai tulajdonságok:

Halogénezés: Cl2, Br2 Addició (egyesülés)
Ch=CH2 + BR2 --> CH2 - CH2 dibróm-etán

Hidrogénezés:  CH2=CH2 + H2 -->AD CH3-CH3(etán)
alkén+H2 -->AD  alkán

Sósavval való reakciója: CH2=CH2 + HCL -->AD  CH3-CH2  etil-klorid

Polimerizáció: Sok telítettlen egyesülése, melléktermék képződés nélkül
CH2=CH2 -->POLIM +HŐ +KAT  (-CH2-CH2-)*n poli-etilén
n*CH2=CH-CH3 -->POLIM +HŐ +KAT  (-CH2-CH-CH3-)n  poli-propilén

Alkinek = nyílt láncú telítetlen szénd hidrogének, amelyekben egy helyen található a 3 as kötés= acetilén szénhidrogének

homológ sor:
ch=ch etinacetén
ch=chch3 propin
ch=c-ch2-ch3 1-butin = but-1-in=ch4ch6
ch3-c=c-ch3 2 butin -but-2-in ch4ch6

általános összegképlet CnH

Acetilén: színtelen szagtalan gáz
vízben rosszul, acetonban jól oldodik

discus gáz:
rendkívül reakcióképes vegyület a pí kötések miatt

1. halogénezés
a, részleges halogénezés cl
ch=ch + cl2 ad--> ch=ch